Para elaborar una preparación microscópica de tejidos o células, hay que tener en cuenta en qué medio están ubicadas. Por ejemplo para la observación de células de catáfilas de cebolla (medio seco) se utiliza:
1.- FIJACIÓN: En este proceso la descomposición de la célula muerta, y se mantiene su estructura morfológica. Los líquidos fijadores utilizados son el alcohol, el acido acetilico y el formaldehído o formol. Se coloca una pequeña parte de la catáfila de cebolla (tela que recubre interiormente a las catáfilas almacenadoras) y con un pequeño corte con el bisturí, se extrae una porción de tejido y se la coloca en el portaobjeto, se tiñe con Safranina y luego se la tapa con el cubreobjeto.
2.- Inclusión y corte: como el material resultante de la fijación es muy blando para poder cortarlo, se procede a endurecer el material en una sustancia plástica que generalmente es parafina o resina, quedando apto para que se realice el corte con un instrumento llamado micrótomo.
3.- Tinción: este método es utilizado para colorear artificialmente las estructuras celulares. En la cebolla se utiliza la Safranina.
Otro método es la CONGELACIÓN y DESECACIÓN que consiste en la rápida congelación del tejido y la deshidratación en el vacío a baja temperatura
Para la observación de células en un medio líquido como los Eritrocitos o glóbulos rojos se utiliza la Técnica del FROTIS, que consiste en colocar en un portaobjeto una gota de sangre y con otro portaobjeto desplazar la sangre por todo el portaobjeto para que se extienda por todo el portaobjeto y finalmente se lo tapa con el cubreobjeto y se lo coloca al microscopio.
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